重癥肌無力是一種常見疾病，并且重癥肌無力的對患者造成的傷害非常大，引起格林巴利的病因也有很多，因此，讓廣大患者的生活受到了嚴(yán)重的困擾，所以大家一定要及時(shí)的進(jìn)行重癥肌無力的治療。那么，導(dǎo)致重癥肌無力的病因有哪些呢?重癥肌無力有哪些癥狀呢?重癥肌無力如何治療好得比較快呢?
導(dǎo)致重癥肌無力的5大病因
一、遺傳因素：此病與遺傳因素關(guān)系密切，因此家族中有此病史者當(dāng)提高警惕。
二、病毒感染：本病與免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有關(guān)，因此要加強(qiáng)身體鍛煉，避免感冒。
三、精神緊張，過度勞累：一些患者常由于長時(shí)間的玩麻將，玩電腦游戲后發(fā)病的，因此要?jiǎng)谝萁Y(jié)合，保持心情舒暢。
四、食物污染與中毒：患者中相當(dāng)一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學(xué)品污染的劣質(zhì)飲料而發(fā)病的。也有患者因吃了蘑菇而引起的。
五、營養(yǎng)因素：很多患者家庭條件都比較貧困，這個(gè)可能與長期營養(yǎng)不足、勞累有關(guān)。
重癥肌無力的三大癥狀
1、眼肌型重癥肌無力
肌無力通常晨輕晚重，亦可多變，后期可處于不全癱瘓狀態(tài);全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，為早期癥狀，亦可長期局限于眼肌。輕者睜眼無力，眼瞼下垂，呈不對稱性分布，額肌代償性地收縮上提。眼球運(yùn)動(dòng)受限，出現(xiàn)斜視和復(fù)視，重者眼球固定不動(dòng)。眼內(nèi)肌一般不受影響，瞳孔反射多正常。
2、延髓型(或球型)重癥肌無力
面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;閉眼不全，額紋及鼻唇溝變平，笑時(shí)口角后縮肌比上唇提肌更無力，提唇露齒如怒吼狀;咀嚼無力，吞咽困難，舌運(yùn)動(dòng)不自如;軟腭肌無力，發(fā)音呈鼻音;談話片刻后音調(diào)低沉或聲嘶。
3、全身型重癥肌無力
頸肌、軀干及四肢肌也可罹病，表現(xiàn)抬頭困難，常用手托住頭顱;胸悶氣短，行走乏力，不能久行;洗臉、梳頭、穿衣難于支持;腱反射存在，無感覺障礙;偶見肌萎縮。
重癥肌無力如何治療好得比較快
一、胸腺摘除，若術(shù)后病情明顯惡化，可輔以血漿交換、大劑量免疫球蛋白、腎上腺皮質(zhì)類固醇及膽堿酯酶抑制藥等治療。
二、病情嚴(yán)重不能胸腺摘除者，可用血漿交換或大劑量免疫球蛋白治療。配合腎上腺皮質(zhì)類固醇，逐漸過渡到單用皮質(zhì)類固醇，病情好轉(zhuǎn)且穩(wěn)定2個(gè)月后行胸腺摘除，術(shù)后維持原劑量2個(gè)月，再緩慢減量2～4年，至停用。
三、不能或拒絕胸腺摘除的MG病人，危重者首選血漿交換或大劑量免疫球蛋白，非危重者首選皮質(zhì)類固醇治療。在皮質(zhì)類固醇減量過程中，可適量加用硫唑嘌呤等其他免疫抑制藥，減少或減輕反跳現(xiàn)象。
四、拒絕或不能作胸腺摘除，又拒絕或不能耐受皮質(zhì)類固醇治療的MG病人，可用環(huán)磷酰胺等免疫抑制藥治療。
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